En la sección de Sociedad del pis digital sale esta semana un caso de enfermedad genética rara, un caso de cada 100.000 niños. Si, niños, ya que se trata de una enfermedad que no afecta a las niñas (recesiva ligada al cromosoma X). Se debe a un gen modificado que provoca la falta de una enzima encargada de degradar lisosomas. La acumulación de estos lisosomas produce una serie de lesiones celulares con consecuencias graves sobre el enfermo.
La enfermedad se denomina Hunter y es uno de los multiples casos de mucopolisacaridosis, con consecuencias muy graves para los niños.
Podeis leer la noticia completa aqui. y si a alquine le interesa saber más sobre la enfermedad puede consultar la págian infoge. org.
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